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3月31日，中国国家药品监督管理局药品审评中心授予Cablivi®（注射用卡普赛珠单抗（拟））优先审评资格，拟用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人和12岁及以上体重至少40kg的青少年患者。这意味着全球首个且唯一获FDA批准的靶向治疗aTTP纳米抗体药物在中国驶入审评“快车道”，大幅加速创新疗法可及。采写：南都记者曾文琼实习生：周勤